〈焦點股〉藥華藥獲美ET藥證 遭遇大盤逆風創天價後賣壓湧現

藥華藥(6446-TW)旗下新藥Ropeg獲美國FDA核准用於原發性血小板過多症(ET)，全面涵蓋所有ET病患，全美約17萬名ET患者將受惠，激勵藥華藥今(31)日衝上1645元再創歷史新天價，不過隨後遭遇大盤逆風賣壓湧現，盤中翻黑急殺，跌逾半根停板。 

藥華藥今天早盤以1630元開高，並衝上1645元再創歷史今天價，不過盤中賣壓湧現，翻黑急跌，最低跌至1400元，進逼跌停板，成交量超過5000張。至於三大法人近日籌碼動向，上周合計買超568張。 

藥華藥指出，Ropeg此次獲FDA核准，創下3項第一，第一個用於所有成人ET的藥物，無論病人先前是否接受過治療，即ET全線用藥；第一個無論病人接受過何種治療都可使用的藥物，不受限於過往用藥；第一款專門用於治療ET的干擾素療法。 

藥華藥提到，Ropeg為近30年來首款獲美國FDA核准治療ET的新藥，也是首款獲FDA核准治療領域橫跨真性紅血球增多症(PV)和ET兩大骨髓增生腫瘤(MPN)的藥物。而美國約有17萬名ET患者，整體美國MPN患者近35萬人，因此獲美國ET藥證為藥華藥增添另一成長動能。 

藥華藥補充，Ropeg已獲FDA授予ET孤兒藥資格，正式獲准後依法可在美國享有7年的孤兒藥市場獨占期。 

此外，元大台灣50(0050-TW)將於9月進行成分股定期審核，截至8月28日，藥華藥市值已達6527億元，排名第37名，可望納入0050成分股。