F*太景:C肝新藥伏拉瑞韋(TG-2349)二期臨床試驗初步數據於 歐洲肝臟研究協會 EASL 發表

第二條第51款

1.事實發生日:105/04/16 2.公司名稱:本公司 3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由: 太景受邀在歐洲肝臟研究協會EASL(European Association for the Study of the Liver)於西班牙巴塞隆納舉辦的國際肝病醫學會議(The Liver Congress)發表其自 主研發之新藥--慢性C型肝炎蛋白”酉每”抑制劑伏拉瑞韋(TG-2349, Furaprevir)的 二期臨床試驗初步結果。 本二期臨床研究數據顯示，伏拉瑞韋安全性與耐受性佳，對未曾接受治療的基因 1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具療效，在合併健保給付之干擾素與雷巴威林後， 對基因1b的病患，RVR(Rapid virologic response)高達92%以上，即有92%的受試 者於治療 4 週後，血清中的 C 型肝炎 RNA 病毒量即檢測不到。 8.因應措施:無。 9.其他應敘明事項: (1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)有關伏拉瑞韋(TG-2349, Furaprevir)之研發資訊請參考本公司104年5月5日 發佈之重大訊息。