國光加速開發H7N9疫苗 3月進入2期臨床試驗！

隨著大陸H7N9禽流感疫情逐漸擴大，確診個案陸續出現，國光生技(4142-TW)今天表示，國光為全球首批研發H7N9疫苗之GMP疫苗廠之一，預定今年3月將進行2期臨床人體試驗。國光生技將秉持維護國民健康防疫的原則，不論未來H7N9流感是否擴大傳染，或政府防疫主管機關是否採購H7N9疫苗，仍會持續完成H7N9疫苗的開發，亦積極配合衛生福利部政策，必要時可在第一時間進入量產。

H7N9疫情自2013年10月以來，大陸及香港地區共出現13例H7N9確診病例，分別在廣東省5例、浙江省5例、香港2例，其中1例香港案例於去年12月26日死亡；台灣亦有2例境外移入病例。而根據衛生福利部疾病管制署的統計資料顯示，全球自2013年迄今共148例H7N9禽流感確定病例 (含台灣2例及香港2例，皆境外病例)，其中48例死亡(含香港1例)；H7N9流感疫情流行地區為中國大陸(各省市，不含港澳)。

國光生技表示，隨兩岸三地的交流互動增加，特別是元旦假期之後緊接著春節返鄉潮，人員往來只會更頻繁，秋冬季節恐如預測引發第二波流行，雖然目前無證據顯示H7N9禽流感有持續性人傳人現象，但亦無法排除為侷限性的人傳人事件。

國光生技也看好大陸疫苗市場潛力，已於今年1月1日順利完成三價流感疫苗在大陸廣西1200名受試者的臨床試驗接種，預定今年年中可獲大陸藥證，下半年即可展開在大陸地區之銷售。將是台灣生產之疫苗在大陸銷售的首例，更是首度次在大陸當地進行大型人體試驗的先例，如申請流程順利，可望為國光生技今年開闢新的市場及營收來源。