台寶生醫
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台寶生醫現增4億元到位 加速美國CDMO市場發展
台寶生醫 (6892-TW) 公告，今年度現金增資案順利完成，以每股 40 元溢價發行新股 1 萬張，總計募集 4 億元新台幣已經全數到位，今 (30) 日為增資基準日。台寶說明，此次募集資金將加速發展細胞醫療與擴展美國 CDMO 市場。 台寶提到，此次募集資金除用於加速發展細胞醫療，以及擴展美國 CDMO 市場外，也將充實營運資金、擴增辦公室及實驗室等相關需求。
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台寶生醫三箭齊發 加速進軍國際市場
台寶生醫 (6892-TW) 董事長郭旭崧今 (22) 日指出，為提升台寶生醫國際能見度，目前已經擬定三大策略，包含踏入免疫疾病領域、推動端到端整合性 CDMO 服務，以及推進「去中心化」生產模式，三箭齊發拓展全球市場。 台寶正式踏入免疫疾病領域，與美國合作夥伴 TRACT 共同開發調節型的 T 細胞新藥 TregCel(TRK-001)，適應症為治療腎臟移植抗排斥，已獲得 FDA 同意執行二期臨床試驗，日前也向台灣 TFDA 申請二期臨床試驗，將展開多國、多中心臨床試驗。
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台寶生醫抗排斥新藥申請台灣二期臨床 目標一年內完成收案
台寶生醫 (6892-TW) 公告，美國子公司 Phibio Therapeutics Inc. 與合作夥伴 TRACT 公司共同開發的調節型 T 細胞新藥 TregCel(TRK-001)，正式向台灣衛福部食藥署 (TFDA) 提交二期臨床試驗申請 (IND)，目標一年內完成收案。
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台寶新藥仍處開發、臨床試驗階段 H1稅後虧損1.3億
台寶生醫 (6892-TW) 公告上半年財報指出，由於旗下新藥仍處於研究開發，以及臨床試驗階段，因此上半年稅後虧損 1.3 億元，每股虧損 2.02 元。 台寶生醫表示，雖然尚未開始獲利，但受惠 CDMO 收入增加，帶動上半年營收表現，上半年營收 2772 萬元，年增 1.24 倍。
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台寶生醫GMP廠通過TFDA查核 搶攻CDMO商機
台寶生醫 (6892-TW) 公告，旗下細胞治療廠通過台灣衛福部食藥署 (TFDA) 查核，取得 PIC/S GMP 先導工廠認證，成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥 GMP 審查的藥廠。台寶生醫指出，將搭上美國生物安全法順風車，搶攻 CDMO 商機。
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台寶生醫免疫新藥 將參展美國移植醫學年會
台寶生醫 (6892-TW) 今 (18) 日表示，與美國合作夥伴 TRACT Therapeutics 共同開發的創新調節型 T 細胞 TregCel，取得美國 FDA 二期臨床試驗許可，預計 6 月初美國移植醫學年會 (ATC 2024) 首度展示全新抗排斥療法的機制及臨床試驗設計。
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台寶生醫與美新藥公司TRACT合作開發調節型T細胞 拿下CDMO訂單
台寶生醫 (6892-TW) 宣布，美國子公司 PhiBio Therapeutics Inc. 與美國新藥公司 TRACT Therapeutics, Inc. 簽訂策略聯盟合約，共同合作開發「調節型 T 細胞」免疫療法新藥，並會共同執行二期臨床試驗。