血癌療法

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美國食品藥物管理局 (FDA) 周五 (5 日) 允許將必治妥施貴寶 (BMY-US) 和 2seventybio 的細胞療法 Abecma 用於輕症血癌患者。這項決定是在專家顧問小組投票支持使用 Abecma 作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的；多發性骨髓瘤是一種影響老年人的常見癌症。

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美國衛生監管機構不會在 12 月 16 日的最後期限前，決定在早期治療中使用必治妥施貴寶 (BMY-US) 及其合作夥伴 2seventy bio (TSVT-US) 的血癌療法，因為在做出決定之前須徵求獨立專家的建議。美國食品藥物管理局 (FDA) 於 2021 年批准了必治妥施貴寶與合作夥伴 2seventy bio 共同開發的細胞療法 Abecma，用於治療患有多發性骨髓瘤的成年患者。