飛利浦

07-17國際政經

美國食品藥物管理局 (FDA) 近日針對飛利浦旗下多款呼吸器產品發布最高等級召回令。召回的產品主要用於治療阻塞性睡眠呼吸中止症，因呼吸器故障警報裝置失效，可能導致治療中斷或失敗，還可能導致脆弱患者通氣不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。