國際大廠新冠疫苗三期臨床試驗進入尾聲，世界衛生組織(WHO)擬將國際藥廠的新冠疫苗抗體數據結果，建立成一套COP(CorrelationofProtection)保護力連結標準，後續待上市的新冠疫苗，若符合COP標準，可不須執行三期試驗即可上市銷售，台新冠疫苗研發進程有望加速。據WHO數據指出，目前全球共有10支新冠疫苗進入三期人體臨床試驗，分別來自美國、中國、德國、英國及俄國，備受市場矚目的疫苗，包括美國輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech合作開發的新冠肺炎疫苗；美國莫德納(Moderna)的新冠疫苗mRNA-1273；阿斯利康(AZ)與牛津大學的疫苗。多家疫苗廠已投入大筆資金，將試驗推進至三期試驗，且收案人數均超過3萬人以上，由於新冠肺炎疫情持續壟罩全球，為讓更多新冠疫苗能上市施打，WHO擬將已有三期疫苗抗體數據結果，建立成COP標準，預定明年第1季公布細項，未來其他擬上市的疫苗，只要符合COP標準有望跳過三期試驗，可開始在國際供貨。由於疫苗三期臨床試驗的收案人數至少3萬人，與二期試驗幾千人相比，擴增10倍以上，且臨床試驗指標更嚴謹，對於資金較不充裕的疫苗廠來說都是負擔，而WHO若順利制訂出COP標準，疫苗開發商除可循著COP標準減免三期試驗，或是簡化三期試驗外，也有助台疫苗廠研發進程，讓疫苗加速推廣至國際上。台灣三家疫苗廠陸續在本月向衛服部提出二期臨床試驗，且因台灣防疫有成、發病率低，僅在台灣收案、執行二期臨床，難以看出疫苗保護效果，疫苗廠擬與國外合作進行二期臨床試驗。國光生(4142-TW)的新冠疫苗二期臨床試驗，目前規劃在台灣北、中、南的合格臨床試驗醫院同步展開，另外與海外國家洽談合作，預期今年底前啟動試驗。高端(6547-TW)新冠疫苗二期臨床試驗將收案約3700人，預計12月會啟動二期臨床試驗，最快明年第1季完成收案，並完成施打2針疫苗，明年中進行數據分析。聯亞生技同樣有望年底開始進行試驗，規劃多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，預計招募約4000名受試者。
