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〈美股熱門股〉Novavax挫逾7% 疫苗在美取得授權、2022年產能有疑慮

鉅亨網編譯余曉惠

Novavax(NVAX-US) 周五 (31 日) 表示,旗下 Covid-19 疫苗向美國食品藥物管理局 (FDA) 申請授權事宜將延遲至 1 月,而非原本預定的年底,加上美國媒體報導,若無法獲准在歐美廠生產疫苗,光靠印度廠恐怕難以實現生產目標,導致股價收黑逾 7%。

Novavx 周五把疫苗製程相關的最後資料提交給 FDA,以滿足在美國申請緊急使用授權 (EUA) 的先決條件,預定一個月內提出 EUA 申請。

如果獲准,這將是美國第四款疫苗,也是美國首款次單位蛋白疫苗,但因為研發阻礙,Novavax 已經多次延後繳交資料。

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Novavax 研發的這款兩劑型疫苗,已獲歐洲藥物管理局 (EMA) 和世界衛生組織 (WHO) 授權。該疫苗也已在印度、印尼、菲律賓獲准使用,將由印度血清研究所 (Serum Institute of India) 生產和銷售,同時正在等待日本審核批准,這部分則由武田製藥生產和銷售。

Novavax 在美國提出的資料僅涵蓋印度血清研究所一個廠房,之後會再提交其他廠房的數據。

Novavax 疫苗被視為生力軍,可讓目前仍無法取得足夠疫苗的國家提升接種率,但 Politico 周五報導,拜登政府對 Novavax 今年生產足夠疫苗的能力打上問題。

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根據報導,兩名白宮國際防疫團隊的官員透露,如果 Novavax 在美國和歐洲的工廠沒有一起獲准生產,Novavax 可能無法實現 2022 年的生產目標。

Novavax 周五收黑下挫 7.6%,報每股 143.07 美元。該股價在自 2021 年 2 月 8 日登上收盤新高之後,迄今跌逾 50%。

Novavax 先前引述初步研究數據說,旗下現有疫苗有助對抗 Omicron 變異株,但仍會開發針對 Omicron 的疫苗,預期在 2022 年第 1 季展開臨床研究。此外,6 月發布的晚期資料顯示,該疫苗面對 Delta 在內多種變種病毒,有超過 90% 的保護力。

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