亞盛醫藥(06855)白血病藥物3期試驗獲美國FDA批准
經濟通新聞
《經濟通通訊社14日專訊》亞盛醫藥(06855-HK)公布其已獲美國食品及藥物管理局(「FDA」)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期患者的註冊3期試驗。基於此許可,這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴替尼全球註冊3期試驗。
該研究將於2024年上半年開始。(mh)
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《經濟通通訊社14日專訊》亞盛醫藥(06855-HK)公布其已獲美國食品及藥物管理局(「FDA」)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期患者的註冊3期試驗。基於此許可,這項試驗將是首個美國FDA批准的奧雷巴替尼全球註冊3期試驗。
該研究將於2024年上半年開始。(mh)
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