和碩醫療級呼吸器獲專案許可 將進一步申請美國EUA

因應全球新冠肺炎疫情，代工大廠和碩 (4938-TW) 今 (30) 日表示，旗下開發醫療級重症用侵入式呼吸器，6 月 17 日已獲得衛服部 (TFDA) 食藥署專案製造許可，後續將依衛福部指示，協助台灣提升防疫醫療戰略物資自主產製能力，也將申請美國 FDA 緊急使用授權(EUA)。

和碩表示，這款重症呼吸器是透過經濟部協助，並技轉工研院生醫所呼吸器平台技術，原型則主要參考美國醫材大廠美敦力 (Medtronic) 去年 3 月無償釋出的 PB560 機型資料，進行解析、備料、整機開發等流程。

和碩進一步指出，疫情爆發以來，全球醫療級重症用呼吸器供不應求，台灣急重症呼吸器過去都仰賴進口，配合經濟部去年 4 月提出呼吸器國家隊想法，去年 7 月即與工研院生醫所展開合作，進行呼吸器開發計畫。

展望未來，和碩表示，除布局既有消費性電子、車用電子領域外，將持續藉由相關技術經驗延伸應用到醫療電子領域，擴大醫療產業市場布局，醫療級呼吸器後續也將向美國 FDA 申請緊急使用授權 (EUA)，期望進一步出口印度、中南美洲，協助全球抗疫。