順藥發表腦中風新藥試驗結果獲肯定 擬向FDA申請IND

順藥 (6535-TW) 於美國國際中風年會 (ISC)，發表旗下急性缺血性腦中風新藥用於動物疾病模型的試驗結果，試驗結果十分正向，受到與會國際醫學專家肯定。順藥總經理黃文英指出，將於今年向美國 FDA 申請該中風新藥人體臨床試驗許可 (IND)。

這是順藥第三度獲選參加 ISC 報告論文。順藥 2014 年首次參加 ISC，曾獲選為當年 Top 10% 論文。

順藥表示，急性缺血性腦中風約佔腦中風 8% 左右，20 年來醫界沒有新上市的溶栓新藥可用，目前唯一的藥物有使用上時間與病患條件上的限制，加上具有造成腦出血的嚴重副作用，臨床上使用率一向偏低，本次發表的急性缺血性腦中風創新藥，具有溶栓與神經保護雙效且安全性高，因此治療中風的臨床醫師們都相當期待。